为进一步提升医疗机构、药械经营单位对药品、器械质量管理水平，规范相关单位经营使用行为，7月2日，遂宁高新区市场监管分局举行药品及医疗器械培训会。园区内各医疗机构、药品和器械经营单位质量相关负责人共80余人参加培训。

培训会上，市场监管分局以在日常监管中发现的问题为导向，督促各医疗机构、药械经营单位要切实履行质量安全主体责任，重点落实在采购、验收、存储、使用和追溯等环节的质量管理行为，全面提升医疗机构药械质量安全保障水平。要落实好各环节岗位职责，完善药械质量安全管理相关制度，加大药械不良反应监测与报告力度，及时妥善处置好药械不良反应突发事件。

随后，市场监管分局执法监管组相关负责人对《药品流通政策》和《医疗器械经营监督管理办法》进行了解读宣贯。市市场监管局药品监督管理科和医疗器械监督管理科相关负责人分别对药品经营单位、医疗器械经营单位从业人员进行了安全培训，让参训人员更好地理解和应用药品及医疗器械方面的法律法规，做到合法、规范地经营和使用药品及医疗器械。

此次培训，进一步提高了园区各医疗机构、药械经营单位的法律意识、主体责任意识和规范经营的意识。下一步，市场监管分局将继续探索药械安全监管新模式，不断提高药械质量安全监管效能，持续规范药械经营使用市场秩序，切实保障群众用药用械安全。